Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Э | Я | Ссылки | Контакты
Средства, действующие на нервную систему
Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства

АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Ampicillinum natrium).

Состав: натриевая ооль-6-[D(-)-а-аминофенилацетамидо]-пенициллановой кислоты.

Синонимы: Acilin, Ampen (Канада), Ampexin, Penbritin, Penbrock, Pentrexyl, Policillin, Riomycin, Semicillin

(Венгрия).

Относится к группе так называемых аминопенициллинов. Полусинтетичесний препарат.

Фармакологическое действие: антибиотик широкого снектра действия, эффективно воздействует на грам и грамоположительные и грамотрицательные микроорганизмы (стафилококк, стрептококк, менингококк, пневмококк, гонококк, сальмонеллы, кишечная палочка, шигеллы, протей и пр.). Бактерициден - нарушает процесс биосинтеза клеточной стенки бактерий. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте, особенно натощак (до 70%). Максимальная концентрация в крови при приеме внутрь отмечается через 2 ч; на терапевтическом уровне концентрация сохраняется в течение 6-8 ч. Период полувыведения из крови 1-2 ч. При введении внутримышечно и внутривенно пик концентрации в крови наступает через 15- 30-60 мин, лечебные концентрации поддерживаются в течение 4-6 ч. Период полувыведения из крови 40-45 мин. Не кумулирует. От 15 до 30% связываются с белками плазмы крови. Проникает во все органы и ткани (за исключением нервной и костной), проходит через серозные оболочки, плаценту, переходит в желчь (содержание в 4-100 раз выше, чем в крови), частично реабсорбиру-ется в кишечнике. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. В печени в норме метаболизируется 12-20% всосавшегося количества. Выделяется почками в течение 6-8 ч после приема внутрь (около 30% в неизт мененном виде), через 24 ч - 60%. После парентерального введения за 12 ч с мочой выводится около 45- 70% дозы. Малотоксичен.

Показания: тяжелое течение бактериальной дизентерии, вызываемой шигеллами, нечувствительными к дру-гим препаратам; сальмонеллезы с септическим течением, энтероколиты, дизентерия, перитонит, брюшной тиф и брюшной паратиф (при неэффективности левомицетина или повышенной чувствительности к нему), септический эндокардит, менингит и др.

Противопоказания: резко повышенная индивидуальная чувствительность с явлениями непереносимости (рвота, головная боль, понос, крапивница и пр.), стафилококковые инфекции штаммами, производящими пенициллиназу, болезни печени.

Побочные эффекты: аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, тошнота, понос (через 5-6 дней после начала лечения), возможны проявления дисбактериоза.

Взаимодействие с другими медикаментами: несовместим в растворах с аминогликозидными антибиотиками, линкомицина гидрохлоридом, полимиксином B1, антибиотиками группы тетрациклина, левомицетином; совместим в растворах с новобиоцином, цефалоспоринами, изотоническим раствором натрия хлорида.

Способ применения и дозы: при сальмонеллезах с септическим течением - внутримышечно по 250 - 500 мг 4-6 раз в сутки в течение 2-3 сут с последующим снижением дозы до 1 г каждые 4 ч на фоне других средств интенсивной терапии. При бактериальной дизентерии, вызываемой шигеллами, нечувствительными к дру-гим препаратам, как антибиотик резерва по 1 г каждые 4 -6 ч в течение4-5 дней. Новорожденным - 100 мг/кг,

детям до 1 года - по 50 мг/кг, от 1 года до 4 лет - по 50-75 мг/кг, старше 4 лет - 50 мг/кг.

Форма выпуска: стерильный порошок по 0,25 г (250 000 ЕД) и 0,5 г (500 000 ЕД) во флаконах, укупоренных герметически, в комплекте с растворителем для инъекций в ампулах по 2 мл; порошок по 5 г во флаконе для суспензий.

Хранение - в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Список Б.

Срок годности 2 года.

Импортный препарат под названием "Пентрексил" выпускается в капсулах по 250 и 500 мг (упаковка - 10 капсул).

Rp.: Ampicillin natrii 0,25

D. S. Растворить в 1,5-2 мл воды для инъекций, вводить внутримышечно через 4-6 ч в течение 1-3 нед