Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Э | Я | Ссылки | Контакты
Средства, действующие на нервную систему
Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ (Вепzylpenictilinura kalium).

Состав: калиевая соль 3,3-диметил-7-оксо-6-фенилацетамидо-4-тиа-1-азабицикло-[3,2,0]-гептан-2-карбоновой кислоты.

Синоним: Benzylpenicillinum Kalicum. Фармакологическое действие: после приема внутрь частично разрушается в кислой среде желудка, плохо всасывается в пищеварительном тракте. Пик концентрации при внутримышечном введении наступает через .15- 30 мии, лечебный уровень сохраняется в течение 3 ч; 50-60% препарата связываются с белком плазмы крови. Концентрируется в почках, легких, печени, желчи; около 30-40% подвергается биотрансформации в печени. С мочой выделяется около 90% принятой дозы в неизмененном виде. Хорошо проходит через плаценту, появляется в грудном молоке. Концентрация препарата в желчи, а особенно при воспалительном, поражении желчных путей значительна. Взздействует на микроорганизмы аналогично бензилпенициллина натриевой соли.

Показания, противопоказания, побочные эффекты аналогичны таковым при применении бензилпенициллина натриевой соли.

Взаимодействие с другими медикаментами: одновременное введение с неомицином способствует повышению свертываемости крови, развитию тромбофлебитов. При длительном применении со стрептомицина сульфатом снижается сократительная функция миокарда. Комбинация с тетрациклинами и левомицетином оказывает антагонистическое действие на микроорганизмы. Антибиотик , несовместим с раствором тиамина гидрохлорида и глюкозы. При совместном применении с кокарбоксилазой, Y-ГЛОбулином, АТФ уменьшается активность всех компонентов; при совместном введении с раствором эуфиллина, амино-гликозидными антибиотиками, растворами аминокислот происходит инактивация антибиотика (И. С. Чекман и др.). Протеолитические ферменты, кортикостероиды способствуют увеличению концентрации антибиотика в крови и длительности его действия. Сочетание с аминогликозидными, макролидными антибиотиками, сульфаниламидами оказывает синергидный эффект.

Способ применения и дозы: главным образом внутримышечно, под кожу. Дозы такие же, как для бензилпе-нициллина натриевой соли. Эндолюмбально и внутривенно не вводят.

Форма выпуска: флаконы по 250 000; 500 000; 1 000 000 ЕД.

Хранение - в сухом месте при комнатной температуре. Список Б.

Срсж годности 3 года.

Rp.: Benzylpenicillini-kalii 250 000 ЕД

D.t. d. N. 10

S. Растворить в стерильном изотоническом растворе

натрия хлорида, вводить внутримышечно, под

кожу 4 раза в день