Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Э | Я | Ссылки | Контакты
Средства, действующие на нервную систему
Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (Phenoxymethylpenicillinum).

Состав: 3,3-диметил-7-оксо-6-(феноксиацетамидо)-4-тиа-1-азабицикло-[3, 2, 0]-гептан-2-карбоновой кислоты.

Синонимы: пенициллин-фау, Ascillin, Bramcillin, Meropenin, Oracilline, V-Penicillin, Penicillin V, Phenocellin (Болгария), Vegacillin (Венгрия) и др.

Фармакологическое действие: спектр противомикробно-го действия близок к таковому солей бензилпенициллина. Кислотоустойчив, что дает возможность применять внутрь. Быстро всасывается в щелочной среде тонкой кишки, устойчив в кислой среде. После приема внутрь всасывается 30-60% препарата. Пик лечебной концентрации в крови определяется через 30 мин и сохраняется 4-6 ч. Лучше других всасывается калиевая соль феноксиметилпенициллина. 60-80% связываются с белками плазмы крови. Период полувыведения - 30-45 мин, при почечной недостаточности период полувыведения дольше. Выделяется в основном почками. За 6-8 ч с мочой выделяется 30-35% введенной дозы. Малотоксичен.

Показания: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, главным образом при инфекциях средней тяжести (ангина, скарлатина, бактериальная пневмония, воспалительные поражения желчного пузыря и желчевыводящих путей и пр.).

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Нарушения всасывания в желудочно-кишечном тракте.

Побочные эффекты: диспепсические явления, аллергические реакции, понос, рвота.

Взаимодействие с другими медикаментами: фруктоза, сорбит препятствуют усвоению пенициллина-фау.

Способ применения и дозы: вводят в виде таблеток или суспензии по 0,1-0,2 г за 0,5-1 ч до еды. Суточная доза - 4-6 приемов. Средняя разовая доза для взрослых 0,25 г, суточная - 1,5 г и более. Детям до 1 года суточная доза 25-30 мг/кг, от 1 года до 6 лет - 15-30 мг/кг, от 6 до 12 лет - 10-20 мг/кг, старше 12 лет - 0,5- 1 г. Суспензию назначают главным образом детям. Лечение проводят на индивидуальной основе.

Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии по 1,2 г (1 000 000 ЕД) и по 2 г (2 000 000 ЕД) с приложением ложки для наполнителя (1 чайная ложка суспензии содержит 60 мг препарата); таблетки по 0,1 и 0,25 г (упаковка - 10 таблеток).

Хранение - в сухом темном месте при комнатной температуре.

Срок годности: таблетки - 4 года, порошок для суспензии - 2 года.

Rp.: Tab. Phenoxymethylpenicillini 0,25 N. 60

D. S. По 1 таблетке 6 раз в сутки (за 30 мин - 1 ч до еды)