Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Э | Я | Ссылки | Контакты
Средства, действующие на нервную систему
Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства

РИФАМИЦИН SV (Rtfamycinum SV).

Состав; природный антибиотик, продуцируемый Streptomyces mediterranei.

Синонимы: Rif amycin, Rif ocin (Югославия), Rifomycin SV.

Фармакологическое действие: интенсивно воздействует на грамположитедьные и некоторые грамотрицательные бактерии. Бактерициден, подавляет активность РНК-азы бактерий. Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, быстро всасывается при внутримышечном введении. Пик в плазме крови появляется через 30 мин, продолжительность лечебной, концентрации - 6-8 ч. Период полувыведения из плазмы крови равен 2 ч. Не проявляет склонности к кумуляции. Белками, плазмы связываются 60-70% введенного препарата.

В максимальной степени накапливается в печени, меньше в почках, легких, асцитическрй жидкости. Не проходит через гематоэнцефалический барьер. Подвержен биотрансформации. Характеризуется внепочечной экскрецией, что позволяет применять при почечной недостаточности. Около 60-90% введенной дозы выводится I с желчью и калом в течение 8-24 ч; содержание в желчи более чем в 1000 раз превышает содержание в плазме крови. С мочой выделяется в небольших количествах. . Вследствие плохого всасывания в кишечнике длительно циркулирует в организме.

Показания: является антибиотиком выбора при воспалительных заболеваниях желчевыводящих путей (холе- циститах, холангитах), назначается профилактически перед операциями на желчных путях, при энтероколитах, сепсисе (стафилококковом, стрептококковом, пневмококковом), туберкулезе, бактериальных пневмониях.

Противопоказания: выраженные нарушения функции печени, тромбофлебиты, первые месяцы беременности. Осторожно назначают при заболеваниях функции печени (возможна желтуха), особенно парентерально в первые 3 мес беременности.

Побочные эффекты: аллергические реакции, флебит.

Способ применения и дозы: внутримышечно, внутривенно, местно. Внутримышечно,- взрослым и детям старше 6 лет по 0,25 г каждые 8-12 ч в течение 5 - 7 Дней. Внутривенно (струйно медленно или капельно) - . по 0,25-1,5 г в день на изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы через 8-12 ч. , Форма выпуска: ампулы по 1,5 и 3 мл для -внутримышечного введения и местного применения, содержащие соответственно 0Д25 и 0,25 г препарата; ампулы для внутривенного введения по 10 мл, содержащие 0,5 г препарата.

Хранение: список Б.

Производится в Югославии под названием "Рифоцин".



Rp.: Rlfamycini 0,25

D. t. d. N. 20

S. Содержимое ампулы разводят 2 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида, вводят внутримышечно 2 раза в день в течение 10 дней