Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Э | Я | Ссылки | Контакты
Средства, действующие на нервную систему
Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства
Товары для кормящих мам Мамамаркет.

РИФАМПИЦИН (Rifampicini).

Состав: 3-(4-метил-1-пиперазинил-аминометил)-рифамицин.

Полусинтетический антибиотик, производное рифамицина.

Синонимы: Benemycin (Польша), Rifadin (Югославия), Riforal, Rimactan, Riphampin, Tubocin и др.

Фармакологическое действие: антибиотик широкого спектра, воздействует на грамположительные и- некоторые грамотрицательные бактерии. Бактерициден, подавляет активность РНК-полимеразы микроорганизмов. При приеме внутрь быстро почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Пероральная биодоступность составляет 90-95%. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-4 ч после введения, концентрация на лечебном уровне находится 8-12 Ч; Не кумулирует. Период полувыведения из плазмы крови составляет 2-5 ч, после 2-3-недельного приема он сокращается до 2-3 ч вследствие усиленного выделения с желчью. Связывание белками плазмы крови достигает 60-90%. Хорошо проникает в ткань печени и в желчь, где его содержание в 12-14 раз выше, чем в плазме крови. Концентрация в ткани поджелудочной железы такая же, как в плазме крови. Биотрансформация происходит главным образом в печени. Выводится с желчью и мочой (до 30% в неизмененном виде).

Показания: антибиотик выбора при гнойно-септических заболеваниях, воспалительных заболеваниях жел-чевыводящих путей (холангит, холецистит), бронхопневмониях, пиелонефрите, всех формах туберкулеза.

Противопоказания: тяжелые поражения печени (гепатит, желтуха), индивидуальная непереносимость препарата, нарушения функции почек, дисфункции печени и поджелудочной железы. Не назначают беременным женщинам и грудным детям.

Побочные эффекты: диспепсические явления, аллергические реакции, лейкопения; моча, мокрота, слезы окрашиваются в коричнево-красноватый цвет.

Взаимодействие с другими медикаментами: несовместим и растворах с ампициллина натриевой солью. При совместном применении с антикоагулянтами, барбитуратами, кортикостероидами, дигоксином их фармакологическая активность снижается.

Способ применения и дозы: по 0,3 -0,45 г 2-3 раза в день за час до еды (можно увеличить до 0,6 г); курс лечения 5-7 дней. Детям - 0,01-0,02 г/кг в сутки; суточную дозу делят на 2-3 приема. Лечение проводят е учетом индивидуальных особенностей больного. Суточная доза для взрослых внутрь 0,45-0,9 г; при внутри-венном введении суточная доза 0,3-0,9 г (максимальная 1,2 г) в течение 7-10 дней.

Форма выпуска: капсулы по 0,15 г (упаковка - 20 капсул); для детей-капсулы по 0,05 г (упаковка- 30 капсул); ампулы по 0,15 г (упаковка - 10 ампул).

Хранение - в сухом темном месте при комнатной температуре. Список Б.

Срок водности 2 года.

Rp.: Rifampicini 0,15

D. t. d; N. 30 in caps.

S. По 1 капсуле З раза в сутки за 30-60 мин до еды