Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Э | Я | Ссылки | Контакты
Средства, действующие на нервную систему
Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства

ТЕТРАЦИКЛИН (Tetracyclinum).

Состав: 4-диметиламино-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтоценкарбоксамид.

Синонимы: Achromycin, Deschlorbiomycin, Panmycin, Polyciclin, Tetracyn и др.

Фармакологическое действие: антибиотик широкого спектра, воздействует на грамположительные и rpaмотрицательные бактерии (стафилококки, клостридии, энтеробактерии, холерный вибрион и др.), некоторые простейшие (трихомонады, амебы и др.). Обладает преимущественно бактериостатическим действием (нарушение биосинтеза белка микроорганизмами).

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте (до 75-80% дозы), главным образом в тонкой кишке, меньше в желудке и в толстой кишке. Всасывание препарата уменьшается под воздействием солей железа, магния, кальция, гидроокиси алюминия, молочнокислых продуктов.

Пик содержания в плазме крови отмечается через 2-3 ч после введения, лечебная концентрация сохраняется 6-12 ч; период полувыведения из плазмы крови - около 8 ч.

Максимально концентрируется в печени, почках, легких и др. Содержится в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Концентрация в кишках достаточна для лечения кишечных инфекций. В печени метаболизируется 30-50% введенного в организм тетрациклина; выводится с мочой, калом, желчью. Кишечно-печеночная циркуляция тетрациклина длительная. Концентрация тетрациклина в желчи в 5-10 раз больше, чем в сыворотке крови. От 20 до 50% антибиотика выводится с калом.

Показания: бактериальная и амебная дизентерия, холера, эшерихиозы, перитониты, острые и хронические холециститы, холангиты, энтероколиты, пневмонии, подострый септический эндокардит и др.

Противопоказания: тяжелые поражения печени и почек, заболевания органов кроветворения, беременность, индивидуальная непереносимость препарата.

Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические явления, лейкопения, темно-желтая окраска зу-бов у детей (если мать принимала тетрациклин в последние месяцы беременности).

Взаимодействие с другими медикаментами: тетрациклин несовместим в растворах с пенициллинами, новобиоцина натриевой солью, полимиксина сульфатом, левомицетином, цефалоспоринами, растворами аминокислот, гепарином, гидрокортизоном. Совместим в растворах с канамицина сульфатом, линкомицина гидрохлоридом, изотоническим раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы. Менее активен при сочетании с антацидами, барбитуратами и др.

У больных заболеваниями печени применение тетрациклина совместно со стрептомицином может привести к жировой инфильтрации печени, а сочетание тетрациклина с солями бензилпенициллина оказывает антагонистическое влияние на микроорганизмы.

Активность тетрациклина повышается при сочетании с эритромицином, олеандомицином, новобиоцина натриевой солью; сочетание тетрациклина с глюкозамином повышает концентрацию антибиотика в организме, в том числе в крови. Профилактика кандидоза требует применения совместно с нистатином или леворином.

Способ применения и дозы: взрослым внутрь в таблетках за полчаса до или через час после еды по 0,1-0,2 г 4-6 раз в сутки в течение 5-6 дней (запивают водой или молоком); с 4-го дня лечения дозу сокращают на 1/3(а при нарушении выделительной функции почек на 1/2). Детям старше 10 лет разовая доза 0,3 г, суточная 0,6 г. Высшие дозы: внутрь разовая 0,5 г, суточная 2 г.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой (розовой), по 0,05 г (50 000 ЕД); 0,1 г (100 000 ЕД); 0,25 г (250 000 ЕД) (упаковка - 20 таблеток).

Входит в состав комбинированного препарата "Олететрин" (смесь тетрациклина и олеандомицина фосфата 2:1).

Хранение - в сухом темном месте при комнатной температуре. Список Б.

Rp.: Tab. Tetracyclic obductae 0,25 N. 20

D. S. По 1 таблетке 8 раза в день (после еды) взрослому