Средства, действующие на периферические адренергические процессы
Анорексигенные средства
Рвотные и противорвотные средства
Средства, влияющие на секреторную функцию желудка
Препараты, стимулирующие процессы регенерации и метаболизма
Простагландины
Препараты ферментов
Ингибиторы ферментов
Антигеморрагические и гемостатические средства
Иммуномодуляторы
Аминокислоты
Плазмозамещающие растворы (кровезаменители)
Средства для парентерального питания
Биогенные препараты
Желчегонные средства
Средства, растворяющие камни
Геоатотропные препараты
Препараты, влияющие на биосинтез холестерина
Препараты, уменьшающие всасывание холестерина
Слабительные средства
Витаминные препараты
Гормоны и их аналоги
Пептиды
Противомикробные и противопаразитарные средства
Диуретические средства
Прочие средства
ФЕПРАНОН (Phepranonum).
Состав: 1-фенил-2-диэтиламино-пропанола-1-гидрохлорид.
Синонимы: Abulemin, Amfepramonum, Disthylpropion, Parabolin, Tenuate, Tepanil.
Фармакологическое действие: быстро всасывается в желудке, накапливается преимущественно в мозговой ткани, печени, почках. Время полувыведения около 8 ч. В организме инактивируетдя ингибиторами МАО. Выделяется почками в неизмененном виде или в виде метилированных продуктов. В моче обнаруживается в течение нескольких суток.
Симпатомиметический амин (в определенной мере аналог фенамина), стимулирует центр насыщения и уг-нетает центр голода. В отличие от других производных фенилалкиламинов группы фенамина значительна слабее стимулирует кору головного мозга и почти не обладает периферическим адренбмйметическим эффектом. Незначительно повышает обмен веществ. У больных ожирением способствует снижению массы тела. Активность проявляется в течение первых 8-12 нед. приема, затем значительно снижается. При длительном применении, особенно в больших дозах, возможны привыкание и лекарственная зависимость.
Показания: различные формы ожирения главным образом эндогенное (алиментарное) ожирение; адипозо-генитальная дистрофия, гипотиреоз (в комплексе с другими препаратами).
Противопоказания: выраженный атеросклероз, нарушения мозгового и сердечного кровообращения, инфаркт миокарда, гипертиреоз, повышенная чувствительность или идиосинкразия к симпатомиметикам, глаукома, повышенная нервная возбудимость, опухоли гипофиза и надпочечников, сахарный диабет. Не назначать водителям автотранспорта, кормящим матерям, беременным. При остром отравлении препаратом возникают тремор, гиперрефлексия, учащение дыхания, спутанность сознания, галлюцинации, коллаптоидное состояние, диспепсические явления. Не назначать во второй половине дня (возможность нарушений сна).
-Побочные эффекты: тахикардия, повышение артериального давления, аритмии, слабость, головная боль, бессонница, эйфория или раздражительность, ухудшение настроения; редко - боль, выраженные психические нарушения; сухость во рту, тошнота, рвота, понос или запор, аллергические высыпания на коже, агранулоцитоз, лейкопения, мыщечная боль, дизурия или полиурия, выпадение волос, импотенция и др.
Взаимодействие с другими медикаментами: не следует применять одновременно и ранее чем через 2 нед после приема ингибиторов МАО из-за возможности гипертонического криза. Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина и гипогликемичеекий эффект инсулина.
Способ применения и дозы: внутрь; при различных формах ожирения по 1 (0,025 г) драже 2-3 раза в день за 30-60 мин До еды в сочетании с малокалорийной диетой, иногда с разгрузочными днями. Курс лечения 6-10 нед. При хорошей переносимости или очень тучным больным дозу можно повысить до 4 драже в день. Повторные курсы - через 3 мес. Детям назначают в возрасте не ранее 12 лет в половинной дозе.
Форма выпуска: драже по 0,025 г (25 мг).
Хранение - в сухом темном месте. Список А.
Срок годности 2 года.
Производится в Венгрии.
Rр.: Drag. Phepranoni 0,025 N. 50
D. 8. По 1 драже 3 раза в день (в первой половине дня)